GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL LIMITED, UNITED KINGDON - Резултати от търсенето

gilead sciences, inc estados unidos - elvitegravir 150 mg cobicistat 150 mg (equivalente a 288.5 mg de cobicistat en dióxido de silicio) emtricitabina 200 mg tenofovir alafenamida 10 mg (equivalente a 11.2 mg de tenofovir alafenamida fumarato) - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: elvitegravir 150 mg cobicistat 150 mg (equivalente a 288.5 mg de cobicistat en dióxido de silicio) emtricitabina 200 mg tenofovir alafenamida 10 mg (equivalente a 11.2 mg de tenofovir alafenamida fumarato)

Еквадор - испански - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

vemlidy 25mg

gilead sciences, inc. estados unidos - tenofovir alafenamida fumarato 28.04 mg equivalente a tenofovir alafenamida 25 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene tenofovir alafenamida fumarato 28.04 mg equivalente a tenofovir alafenamida 25 mg (a) la cantidad de tenofovir alafenamida fumarato utilizada se ajusta en función de su factor de contenido de fármaco con el ajuste concomitante de la cantidad de lactosa monohidrato. (b)28.04 mg de tenofovir alafenamida fumarato corresponde a 25mg de base libre de tenofovir alafenamida.

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harvoni

gilead sciences, inc. estados unidos - cada tableta recubierta contiene: sofosbuvir (a) 400mg ledipasvir (b),(c),(d),(e) 90mg a) la cantidad real del principio activo sofosbuvir se ajusta en función de su pureza, con un ajuste concomitante a la cantidad de monohidrato de lactosa. b) ledipasvir se presenta como solvato de acetona ledipasvir (ldv-as). la acetona de ldv-as se elimina durante el secado por atomización y los procesos secundarios de secado. c) el peso real de ldv-as se ajusta en función de su factor de corrección de medicamento (dcf) - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: sofosbuvir (a) 400mg ledipasvir (b),(c),(d),(e) 90mg a) la cantidad real del principio activo sofosbuvir se ajusta en función de su pureza, con un ajuste concomitante a la cantidad de monohidrato de lactosa. b) ledipasvir se presenta como solvato de acetona ledipasvir (ldv-as). la acetona de ldv-as se elimina durante el secado por atomización y los procesos secundarios de secado. c) el peso real de ldv-as se ajusta en función de su factor de corrección de medicamento (dcf), con un ajuste concomitante a la cantidad de etanol anhidro. d) la cantidad real de dispersión de ledipasvir secada por atomización (ldv sdd) se ajusta en función de su contenido de medicamento con un ajuste concomitante al monohidrato de lactosa. e) ledipasvir y copovidona se combinan en ldv sdd.